口罩、口罩机器怎么报上海清关公司?

时间:

2021-09-16

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医疗物资质量直接相关人员健康,清关公司一直高度重视,采取有力措施加强医疗物资出口监管是很有必要的,而在疫情持续的今天,口罩、口罩机器清关更是重中之重,那么口罩、口罩机器怎么报上海清关公司?申报出口合格的医疗物资要配合海关开展出口商品检验,保障医疗物资有序出口。

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1、医疗物资出口制造商需要具备资格

企业生产许可证、产品检验报告、医疗器械注册证或备案证。产品说明书、标签、产品批次编号。产品质量合格证、产品样品照片、外包装照片。海外准入的证书或其他证明材料。

2、口罩出口监管要求

口罩分为医用和非医用两种,医用口罩分为医用防护、医用外科、一次性医用; 医用以外的口罩也被称为个人防护口罩,分为防止颗粒状物质和日常防护口罩两种,医用以外的口罩可以正常出口,医用口罩的话,制造商需要提供医疗器械注册证。

3、口罩机器出口监管要求

商品分类:除特殊情况外,大部分口罩应纳入税号。检验检疫:口罩为非法检验产品,申报时无需填写检验检疫项目,根据我国与相关之间签署的检验协议,对伊朗等少数出口的产品需要按规定进行出厂前检验。免征关税:出口物资属于贸易性质的,免征征税的性质申报一般征税,免征征税方式申报按照印鉴征税,由于捐赠性质,国内发货人为贸易代理、慈善机构等的,可以不填写免予征收的性质,以免予征收的方式申报免予。限行管理:目前商务部没有对口罩设立贸易管制要求,中国海关也没有对防护物资的监管证书检验要求。申报规范:按照规范申报要求填写商品名、成分含量; 物资不在中国生产的,原产地按实际生产国填写。出口退税:口罩出口退税率为13%。中美关税排除征税:美国企业可以申请口罩进口排除征税,但目前只有少数企业获准豁免。快速通关保障:物资出口申报遇到单一窗户等系统故障时,可以联系现场海关采取应急措施。

上海清关公司‍讲述医用口罩是医疗器械,医用以外的口罩不是医疗器械,可以不受医疗器械出口资质的限制,出口企业营业范围内没有医疗器械也可以正常出口,但必须满足进口国的相关准入要求,欧盟的CE证书或认可证书、个人防护口罩需要在美国NIOSH注册,医用口罩需要在美国FDA取得注册许可,日本需要在PMDA注册等,生产新型冠状病毒试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外线体温计等医疗预防物资,必须附上出口质量声明、医疗器械产品登记证书,生产企业必须在药监局网站名单上能够查到。

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